Teste do pezinho: uma gotinha que muda tudo

Os primeiros dias após o nascimento costumam ser uma mistura amor, descobertas e dúvidas. Enquanto os pais conhecem o novo ser que acaba de chegar aos braços deles e tentam se adaptar à nova rotina, há algumas preocupações importantes, como consultas, exames e vacinas. Um deles, é o teste do pezinho. Ele é tão essencial, que tem até um dia dedicado à sua conscientização, em todo o país: 6 de junho.

Para fazer, é simples e há versões disponíveis para toda a população, pelo sistema público de saúde. A triagem é feita a partir de uma gotinha de sangue, retirada do calcanhar do bebê. Com este material, é possível identificar doenças muito antes de elas apresentarem sintomas, mas que podem comprometer o desenvolvimento da criança se não forem tratadas precocemente.

Algumas doenças metabólicas e genéticas podem causar sequelas importantes antes mesmo de serem percebidas pela família – daí a importância do exame. Quando o diagnóstico acontece cedo, o tratamento pode começar rapidamente, aumentando as chances de uma infância saudável.

Uma dúvida comum entre os pais é sobre o melhor momento para realizar o exame. “O período ideal é realizar o teste do pezinho entre as 24 e 48 horas de vida iniciais. O objetivo é colher o mais precocemente possível, permitindo diagnóstico rápido e intervenção antes do início dos sintomas”, reforça o geneticista Gustavo Guida, dos laboratórios Sérgio Franco e Bronstein.

Outra preocupação frequente é se a coleta causa dor. Embora a picadinha no calcanhar provoque um desconforto momentâneo, o procedimento é rápido e seguro. “O bebê sente um incômodo rápido, semelhante a qualquer injeção, mas que passa logo. Realizar a coleta enquanto o bebê está mamando ajuda a acalmá-lo e reduz a percepção da dor”, comenta o especialista em medicina fetal Heron Werner, do Alta Diagnósticos.

Também é importante saber que um resultado alterado não significa, necessariamente, que o bebê tem uma doença. Como se trata de um exame de triagem, podem ocorrer falsos positivos. Nesses casos, a recomendação é manter a calma e seguir as orientações médicas para a realização de exames complementares.

É importante saber que, mesmo famílias sem histórico de doenças genéticas, precisam realizar o teste. Isso porque muitas das condições investigadas são hereditárias de forma recessiva, o que significa que pais saudáveis podem transmitir genes alterados sem saber.

Hoje, além das versões tradicionais do exame, existem testes ampliados capazes de investigar um número maior de condições. Há ainda exames genéticos complementares que podem expandir a investigação neonatal. Ainda assim, os especialistas reforçam que nenhuma dessas opções substitui o teste do pezinho, considerado um dos cuidados mais importantes para a saúde do recém-nascido.

Algumas gotas de sangue podem representar a diferença entre descobrir uma doença a tempo de cuidar e tratar seu filho antecipadamente ou apenas quando os sintomas já apareceram.